Frågedatum: 1998-03-18
RELIS database 1998; id.nr. 938, RELIS Sør
www.svelic.se
Utredningen som riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal, har utformats utefter tillgänglig litteratur och resurser vid tidpunkten för utredning. Innehållet i utredningen uppdateras inte. Hälso- och sjukvårdspersonal är ansvarig för hur de använder informationen vid rådgivning eller behandling av patienter.


Cefuroksim øyedråper



Fråga: En dansk øyelege, nå ansatt på et sykehus i Norge, ønsker å bruke cefuroksim øyedråper. Legen har tidligere brukt dette på et sykehus i Helsingør, Danmark, men kan ikke huske hvilken styrke som ble benyttet der. Øyedråpene skal lages av Zinacef (cefuroksim) injeksjonssubstans i isoton natriumklorid-oppløsning. Sykehusfarmasøyten som skal lage preparatet har kontaktet RELIS med spørsmål om vi kan hjelpe til med opplysninger om styrke.

Svar: Vi har ved gjennomgang av relevante oppslagsverk og litteratursøk i databasene Medline og International Pharmaceutical Abstracts funnet to artikler (1,2) som omhandler konservering og holdbarhet av cefuroksim øyedråper. I begge disse tilfellene er øyedråpene laget i konsentrasjonen 50 mg/ml (5%).

Øyelegen bør, om mulig, kontakte sin tidligere arbeidsplass for å få fastslått hvilken styrke av cefuroksim øyedråper de benytter.

Referenser:
  1. Barnes AR, Nash S. Preservative efficacy in cefuroxime and ceftazidime eye drop formulations. J Clin Pharm Ther 1994; 19: 327-332.
  2. Hebron B, Scott H. Shelf life of cefuroxime eye-drops when disposed in artificial tear preparations. Int J Pharm Pract 1993; 2: 163-7.