Norwegian flag
Utredningen som riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal, har utformats utefter tillgänglig litteratur och resurser vid tidpunkten för utredning. Innehållet i utredningen uppdateras inte. Hälso- och sjukvårdspersonal är ansvarig för hur de använder informationen vid rådgivning eller behandling av patienter.


Sår i munnen etter bruk av pramipeksol



Fråga: Spørsmålet gjelder en pasient som opplevde sår i munnen etter doseøkning av pramipeksol (Oprymea). Kan dette være en bivirkning av pramipeksol? Spørsmål fra en apotekfarmasøyt.

Svar: Sår i munn eller andre relevante bivirkningstermer er ikke funnet beskrevet blant kjente bivirkninger i den norske preparatomtalen (1). I et internasjonalt oppslagsverk beskrives imidlertid munntørrhet som en bivirkning av pramipeksol (2). I kliniske studier som inkluderte Parkinson pasienter ble munntørrhet rapportert oftere ved bruk av pramipeksol sammenlignet med placebo (7 % vs. 3 %) (2). Ved munntørrhet øker risikoen for sår i slimhinnen (3, 4).

Det er i spørsmålet ikke oppgitt om den aktuelle pasienten også lider av munntørrhet, men det kan eventuelt være en mulig forklaring på sårene i munnen som pasienten opplever. Sår i munnen kan samtidig også oppstå som følge av en rekke andre årsaker, og det er utfordrende å vurdere hvorvidt sårene i munnen til den aktuelle pasienten skyldes bruk av pramipeksol. Bedring ved eventuell seponering vil kunne styrke mistanken om en årsakssammenheng.

Referenser:
  1. Statens legemiddelverk. Preparatomtale (SPC) Oprymea. https://www.legemiddelsok.no/ (Lest: 13. januar 2020).
  2. Clinical Pharmacology 2019 database. Pramipexole. Elsevier, Inc. https://www.clinicalkey.com/pharmacology/login (Sist oppdatert: 14. juni 2018).
  3. Løkken P, Birkeland JM. Medikamenter og munntørrhet. Tidsskr Nor Lægeforen 2005; 125: 581-2.
  4. Reitan JK, Westergren T et al. Munntørrhet som legemiddelbivirkning. Nytt om legemidler. 1996.