Norwegian flag
Utredningen som riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal, har utformats utefter tillgänglig litteratur och resurser vid tidpunkten för utredning. Innehållet i utredningen uppdateras inte. Hälso- och sjukvårdspersonal är ansvarig för hur de använder informationen vid rådgivning eller behandling av patienter.


Dokumentasjon om Propecia (finasterid).



Fråga: En pasient ber om generelle opplysninger angående et preparat som heter Propecia.

Svar: RELIS sender aldri skriftlig informasjon direkte til pasienter. Man ble derfor enig om å sende informasjon til pasientens lege.

Propecia er et uregistrert peroralt preparat som brukes ved mannlig håravfall. Medikamentet inneholder samme substans (finasterid) som preparatet Proscar som har indikasjonen benign prostatahyperplasi. Norske registringsmyndigheter har angivelig hatt en negativ holdning til Propecia (1). Derfor har firmaet MSD trukket søknaden, og forsøker nå å få markedsføringstillatelse via en sentral EU-prosedyre (1). Firmaet forventer at legemidlet kan være markedsført i Norge ultimo 2001 (1). Propecia er blitt godkjent i flere nordiske land (1), blant annet Sverige. Det svenske Läkemedelsverket nevner i sin vurdering av Propecia at medikamentet har begrenset effekt, og man mener at plassen i terapien av mannlig håravfall ikke er klarlagt (2). En Svensk omtale vedlegges (2). Som viktigste bivirkning kan nevnes seksuelle dysfunksjoner, som forekommer med lav insidens (2).

Referenser:
  1. Landstad M, MSD (Norge) A/S, pers. medd. 05.10.00.
  2. Läkemedelsmonografi Propecia (finasterid) http://www.mpa.se/mono/propecia.html 05.10.00.