Norwegian flag
Utredningen som riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal, har utformats utefter tillgänglig litteratur och resurser vid tidpunkten för utredning. Innehållet i utredningen uppdateras inte. Hälso- och sjukvårdspersonal är ansvarig för hur de använder informationen vid rådgivning eller behandling av patienter.


Dokumentasjon av melanotan



Fråga: Allmennlege har en pasient som bruker Melanotan 2 til subkutan inj. for å bli brun / unngå bruk av solkrem pga. mye utearbeid. Pasienten kjøper stoffet over Internett og spør om bivirkninger og risiko. Hva vet RELIS om dette? Spørsmålsstiller finner ikke produktet ved søk i RELIS-databasen.

Svar: Melanotan klassifiseres som et legemiddel, men er ikke godkjent av legemiddelmyndighetene i noe land. Statens Legemiddelverk har tidligere informert og advart mot bruken av melanotan og noe av denne informasjonen gjengis her (1).

Melanotan er kunstige varianter av det naturlige hormonet MSH (melanocyttstimulerende hormon) (1,2). Melanotan gis i store doser og har sterkere virkning enn kroppens eget hormon. Melanotan har andre virkninger enn å gi økt brunfarge og påvirker bl.a. binyrene og en rekke andre funksjoner i kroppen. Dette kan blant annet påvirke matlyst, seksualfunksjon og sukkerbalanse. Melanotan er ikke tilstrekkelig utprøvet på mennesker og virkningene på kort og lang sikt er derfor dårlig kjent. For personer som har hjertesykdom, diabetes og andre alvorlige sykdommer kan melanotan føre til forverrelse av sykdommen. Det er ingen kontroll med hva melanotan-glassene inneholder (1). Det foreligger også en fare for mikrobiell forurensning ved utblanding av tørrstoffet til ferdig injeksjonsvæske, som følge av usikker vannkvalitet, mangelfull teknikk og hygiene (3).

RELIS har tidligere besvart flere henvendelser vedrørende melanotan, men siden stoffet ikke er registrert og tildelt et ATC-nummer er det ikke søkbart som et legemiddel i RELIS-databasen. Gjennom å velge "Flere søkemuligheter" og søk i fritekstfeltet kan disse utredningene gjenfinnes. To tidligere RELIS-utredninger som bl.a. omtaler bivirkninger ble oversendt til spørsmålsstiller (2,4). Forskjeller mellom melanotan I og II er beskrevet i den ene utredningen (2). Siden pasienten bruker produktet Melanotan 2, som ikke er et godkjent legemiddel, kan vi ikke sikkert si at det samsvarer med melanotan II som beskrevet i andre kilder.

Referenser:
  1. Statens legemiddelverk. Melanotan. http://www.legemiddelverket.no/templates/InterPage____80595.aspx (sist oppdatert 12. februar 2009).
  2. RELIS database 2007; spm.nr. 2618, RELIS Midt-Norge. (www.relis.no)
  3. Statens legemiddelverk. Den norske bivirkningsdatabasen, søk 23. april 2009.
  4. RELIS database 2009; spm.nr. 3072, RELIS Midt-Norge. (www.relis.no)