Legemiddelverket har nylig gitt råd om at bruk av Dentinox ved tannfrembrudd bør begrenses. Dette skyldes at benzokain, et av de virksomme stoffene i Dentinox NAF, kan i svært sjeldne tilfeller føre til den alvorlige bivirkningen methemoglobinemi. Legemiddeverket beskriver at det i Norge er rapportert ett tilfelle der det er med mistanke om methemoglobinemi hos et barn i 5-måneders alder etter bruk av Dentinox (1).

RELIS har etter dette fått rapportert om et nytt tilfelle der det er mistanke om methemoglobinemi etter bruk av Dentinox. I dette tilfellet var barnet 6 måneder, og ble lagt inn etter at han en morgen var slapp, sløv, gav dårlig kontakt, ikke ville spise samt var apatisk. Han var blek, kanskje litt klam og hadde leppecyanose. Barnet ble utredet men det ble ikke funnet noen forklaring på hans symptomer. I etterkant av hendelsen har foreldrene lest om Dentinox og symptomer på methemoglobinemi. Barnet hadde fått Dentinox ved behov i ca. 1 måneds tid, gjennomsnittlig 3-4 ganger per uke, maks 5 ganger daglig. Det er mulig at Dentinox kan ha vært årsaken til barnets symptomer.

Dersom det er mistanke om methemoglobinemi etter bruk av Dentinox, ber vi om at helsepersonell melder fra til RELIS her. Les mer om Dentinox og methemoglobinemi på Legemiddelverkets hjemmesider her.