Skip to content
Sökverktyg för öppet publicerade utredningar
  • Hem
  • Om SVELIC
  • Om LIC
  • Om RELIS
  • Söktips
    • Mer söktips
  • Fråga till LIC
  • Kontakt

RELIS kommentarer til utredning om mulig teratologiinformasjonstjeneste (TIS) i Norge

  • Publicerad: 18.09.2007
Vi viser til ”Utredning om hvordan allmennhetens tilgang til kunnskapsbasert informasjon i svangerskapet og ammeperioden kan bedres”, mottatt 29.08.2007. Vi finner det nødvendig å korrigere enkelte opplysninger som berører RELIS.

– RELIS har et offentlig mandat for å drive regional legemiddelinformasjon til helsepersonell. Spørsmål om graviditet/amming og legemidler utgjør drøyt 20 % av alle henvendelser. Henvendelsene kommer hovedsakelig fra leger, men også fra apotek og privatpersoner som henvises fra helsepersonell. I utredningen (s. 47) fremgår det at utvalget har ansett det uaktuelt å knytte en teratologiinformasjons-tjeneste til RELIS, fordi RELIS ikke har ønsket å utvide sitt tilbud til å omfatte allmennheten. Dette er ikke korrekt. RELIS har tvert i mot åpnet for å utvide tjenestene til å omfatte mer enn helsepersonell, og orientert utvalget om dette i e-post 7. januar 2005.
– Utredningen oppgir feil antall henvendelser til RELIS når det gjelder graviditet og amming (s. 47). Antall besvarte henvendelser om dette pr. januar 2007 var i overkant av 2500. Over 1800 gjaldt graviditet, ikke nesten 1300 som oppgitt. Antall eksterne brukere av RELIS-databasen er for øvrig også feil.
– Utredningen hevder at risikovurderinger vedrørende kjemikalier eller teknisk-kjemiske produkter ligger utenfor mandatet til RELIS (s. 47). RELIS har besvart flere spørsmål om forskjellige eksponeringer (naturmidler, kjemikalier etc.) under graviditet gjennom spørsmål/svar-tjenesten, i samarbeid med andre fagmiljøer. Vi minner i den sammenheng om at de regionale klinisk farmakologiske enhetene, som RELIS er tilknyttet, har toksikologisk kompetanse. Utvalget ble informert om dette i e-post 7. januar 2005. RELIS samarbeider med Statens legemiddelverk om det nasjonale bivirkningsarbeidet hvor teratologi inngår.

Situasjonen er at mandatet til RELIS frem til nå har vært begrenset til å gjelde helsepersonell. Statens legemiddelverk har i sitt oppdragsbrev for 2007 bedt RELIS avgi en utredning om hvordan RELIS kan tenke seg å koordinere og ta ansvar for å besvare henvendelser om legemiddelbruk fra publikum og å estimere ressursbruk til denne aktiviteten. Dette arbeidet pågår og skal avsluttes innen årsskiftet. RELIS’ rolle innen pasientinformasjon skal også vurderes av Helse- og omsorgsdepartementet.

Med hilsen
RELIS

Forfattere


Westergren T, Schjøtt J, Myhr K, Buajordet M, Småbrekke L.

  • 2007, Artikler
  • ELINOR

    Region Västerbotten logo
  • LUPP

    Västra Götalandsregionen logo
  • ULIC

    Region Uppsala logo
  • LILI

    Region Östergötland logo
  • CLINT

    Region Örebro logo
  • LÄIF

    Region Skåne logo
  • KAROLIC

    Region Stockholm logo