I EudraVigilance kan du finne

• meldinger som gjelder legemidler godkjent etter sentral prosedyre (ikke alle legemidler som er registrert i Norge er inkludert)
• kun meldinger om alvorlige bivirkninger 
• mistanke om både kjente og ukjente reaksjoner

Begrensninger i en slik bivirkningsdatabase er at man sjelden kan benytte rapportene alene til å slå fast noen årsakssammenheng, da man i de fleste tilfeller ikke vet hvorvidt legemidlet sikkert har forårsaket de meldte reaksjonene hos pasienten. Få legemiddelbivirkninger meldes, og samtidig mangler opplysninger om hvor mange pasienter som har brukt legemidlet uten å få bivirkninger. Derfor er databasen også uegnet til å beregne bivirkningsfrekvens for legemidler og til å sammenligne ulike legemidler.

Hjemmesiden til EudraVigilance inneholder en nærmere forklaring på innhold, bruk og begrensninger.Ved bruk av EudraVigilance er du selv ansvarlig for riktig bruk av opplysningene og vi gjør spesielt oppmerksom på at informasjon kan mangle om:

• samtidig annen sykdom og risikofaktorer (for eksempel overvekt og immobilitet ved DVT)

• annen legemiddelbruk som også kan ha medvirket

Meldesystemets store fordel er at det gjelder reell legemiddelbruk i hele befolkningen. Rapportene om mistenkte legemiddelbivirkninger brukes fremst for å fange opp signaler om nye bivirkninger så tidlig som mulig. Ofte vil det være behov for å bekrefte eller avkrefte en mistenkt årsakssammenheng ved hjelp av målrettede studier. Andre ganger vil alvorlighetsgraden gjøre at informasjon om en mistenkt sammenheng tidlig gjøres kjent, for eksempel i Kjære helsepersonell-brev, for å øke oppmerksomheten og innrapporteringen av lignende hendelser.

Den norske bivirkningsdatabasen og WHOs internasjonale bivirkningsdatabase er foreløpig ikke tilrettelagt for å søke i for alle. For mer informasjon fra disse eller annen bivirkningsinformasjon er det bare å ta kontakt med ditt lokale RELIS!