Skip to content
Sökverktyg för öppet publicerade utredningar
  • Hem
  • Om SVELIC
  • Om LIC
  • Om RELIS
  • Söktips
    • Mer söktips
  • Fråga till LIC
  • Kontakt

Legemiddelsikkerhet ved bytte av digitalispreparat i Norge

  • Publicerad: 15.11.2016
I en studie som er publisert i Tidsskrift for Den norske legeforening rapporteres om feil og problemer som oppsto i forbindelse med avregistreringen av hjertemedisinen digitoksin i 2011 og bytte til digoksin. Analyse av data fra Giftinformasjonen, RELIS (regionale legemiddelinformasjonssentre) og Oslo universitetssykehus viser at byttet resulterte i både overdoseringer og dødsfall.

Flere mulige forklaringer til problemene ble identifisert, blant annet for høy dose i forhold til pasientens nyrefunksjon, samtidig behandling med både digitoksin og digoksin, samt at selve byttet ikke ble gjennomført slik som angitt i legemiddelmyndighetenes informasjonsmateriell.

RELIS bidro i studien med meldinger fra spontanrapporteringssystemet. De fire RELIS-sentrene mottok i den aktuelle perioden ni meldinger om bivirkninger med dødelig utfall, der digitoksin og/eller digoksin var vurdert som utløsende legemiddel. Totalt ble det mottatt 51 meldinger, og i 39 av meldingene hadde helsepersonell selv gitt opplysninger om at reaksjonene skyldtes bytte og/eller overdosering.

Informasjon om melding av bivirkninger og meldeskjema

Artikkelen kan leses i sin helhet i Tidsskrift for den norske legeforening

En lederartikkel til digitalisartikkelen kan leses her

Forfattere


Hanne Stenberg-Nilsen
Cand. pharm.

  • 2016, Administrasjon og dosering, Artikler, Behandling, Bivirkninger
  • ELINOR

    Region Västerbotten logo
  • LUPP

    Västra Götalandsregionen logo
  • ULIC

    Region Uppsala logo
  • LILI

    Region Östergötland logo
  • CLINT

    Region Örebro logo
  • LÄIF

    Region Skåne logo
  • KAROLIC

    Region Stockholm logo