Å identifisere og melde mistenkte bivirkninger fra klinisk praksis etter at legemidlene er kommet på markedet, er det viktigste verktøyet vi har for å oppdage ukjente bivirkninger og for å samle mer informasjon om allerede kjente bivirkninger. RELIS har i løpet av de siste månedene publisert en artikkeltrilogi om hvorfor og hvordan melde bivirkninger, hva som skal meldes og av hvem, hvilken nytte bivirkningsmeldinger har og hva meldingene kan føre til av viktige endringer med tanke på riktig og sikker legemiddelbruk.
Kategori: Bivirkninger
Sjukepleiarar som biverknadskontaktar – ny publikasjon
Eit samarbeid mellom RELIS og ei sjukehusavdeling i å trygge sjukepleiarar på deira viktige rolle i legemiddelovervaking utdjupast i ein ny artikkel i European Journal of Cardiovascular Nursing.
Progesteron og leverpåvirkning under svangerskap
Hva ligger bak produsentens advarsel om at bruk av Utrogestan under svangerskapets 2. og 3. trimester kan gi leverpåvirkning?
Legemiddeldetektiver i praksis – farmasøyter avdekker ukjente bivirkninger
Farmasøyters bidrag er viktig i overvåking av sikkerheten til legemidler etter markedsføring. RELIS er i kontakt med farmasøyter om legemiddelrelaterte problemstillinger både gjennom spørsmål-svar-tjenesten og ved saksbehandling og vurdering av bivirkningsmeldinger. I noen tilfeller har farmasøyters mistanker vært avgjørende i arbeidet med å avdekke nye og ukjente bivirkninger.
Legemiddelindusert aseptisk meningitt – viktig å melde mistenkte bivirkninger
I en kasuistikk fremheves betydningen av å tenke på at legemiddelbivirkninger kan være årsak til pasienters sykdom. RELIS Sør-Øst deltok i vurdering av hendelsen som omtales i artikkelen.
Mange bekker små – bivirkningsmeldinger er nyttige og viktige!
I NFT nr. 8/2022 beskrev vi hvordan farmasøyter og helsepersonell skal melde bivirkninger, hva som er viktigst å melde og hvilke opplysninger meldingene bør inneholde. I denne utgaven vil vi informere om hva som skjer med bivirkningsmeldinger etter at helsepersonell har sendt dem inn – hvordan informasjonen i meldingen registreres og vurderes – og vise hvordan meldinger på sikt kan bidra til tryggere og riktigere legemiddelbruk, noe som igjen gir økt pasientsikkerhet.
Bli ein legemiddeldetektiv – kvifor, kva og korleis melde biverknader
Det føreligg ei rekkje avgrensingar i kva for nokre biverknader ein har høve til å oppdage i kliniske studiar. Å identifisere og melde moglege biverknader frå vanleg klinisk praksis er det viktigaste verktøyet vi har for å oppdage nye biverknader. Når meldte du sist ein legemiddelbiverknad?
Medikamentindusert seksuell dysfunksjon – aktuelt for begge kjønn
Seksuelle dysfunksjoner er tabubelagte tilstander, men er kjente bivirkninger ved enkelte legemidler. Medikamentindusert seksuell dysfunksjon kan skyldes flere legemidler.
Bivirkningsspørsmål om Fampridine Accord etter generisk bytte fra Fampyra
RELIS har fått flere bivirkningsmeldinger etter at pasienter har byttet fra Fampyra til Fampridine Accord. Vi beskriver her prosess for godkjenning og vurdering av medisinsk likeverdige preparater.
Mulige alternativer ved hypersensitivitet for klopidogrel
Avbrutt behandling ved hypersensitivitet på klopidogrel gir økt risiko for aterotrombotiske komplikasjoner. Her gjennomgås alternativer for videre bruk av platehemmere i slike situasjoner.