RELIS bidro nylig med ett innlegg på Legemiddelkonferansen som arrangeres av Legemiddelnettverket i Tromsø kommune. Årets program var bygd rundt oppgavefordeling innen legemiddelhåndtering og innlegget fra RELIS handlet om vurderinger i forbindelse med istandgjøring og utdeling av legemidler. RELIS får ofte spørsmål vedrørende manipulering dersom pasienten ikke kan innta medisinen som angitt i godkjent preparatomtale. I tillegg får vi blant annet spørsmål om holdbarhet, utblanding og oppbevaring av legemidler. Nedenfor følger noen kilder som kan være aktuelle ved vurdering av slike problemstillinger.
Kategori: Produktegenskaper
Legemiddelreglar ved akutt sjukdom
Dei fleste pasientar står på eit eller fleire legemiddel og vil oppleve periodar med akutt sjukdom med dehydreringsrisiko. Kva skal ein gjere når legemiddelbehandlinga kan forverre sjukdomstilstanden?
Dosering av ulike styrker semaglutid (Ozempic)
RELIS har fått en rekke henvendelser som gjelder mangel på Ozempic 1 mg og bruk av to doser med styrke 0,5 mg som alternativ. Her er en kort oppsummering av våre vurderinger.
Bivirkningsspørsmål om Fampridine Accord etter generisk bytte fra Fampyra
RELIS har fått flere bivirkningsmeldinger etter at pasienter har byttet fra Fampyra til Fampridine Accord. Vi beskriver her prosess for godkjenning og vurdering av medisinsk likeverdige preparater.
Legemidler i dosett
RELIS mottar regelmessig spørsmål fra farmasøyter og sykepleiere om oppbevaring av legemidler i dosett. I denne artikkelen omtales forhold som forfatterne her mener bør vurderes i denne sammenhengen.
Rusmiddeltesting av pasienter med ADHD som bruker amfetamin
Rusmiddeltesting av pasienter med ADHD som bruker medisinske amfetaminpreparater kan by på utfordringer med hensyn til fortolkning. I denne artikkelen tar vi for oss disse utfordringene og hvordan de kan løses.
Medikamentplaster og magnetresonans (MR)-undersøkelse
Medikamentplaster og MR-undersøkelse er ikke alltid kompatibel, spesielt når plasteret inneholder metall. Vi gir her en kort oversikt over metallinnholdet i de ulike plastrene for slag i Norge.
Kommer snart: Biotilsvarende adalimumab
Biotilsvarende adalimumab blir snart markedsført. Medregnet referanselegemidlet Humira er det nå ni godkjente adalimumab-preparater i Europa.