I NFT nr. 8/2022 beskrev vi hvordan farmasøyter og helsepersonell skal melde bivirkninger, hva som er viktigst å melde og hvilke opplysninger meldingene bør inneholde. I denne utgaven vil vi informere om hva som skjer med bivirkningsmeldinger etter at helsepersonell har sendt dem inn – hvordan informasjonen i meldingen registreres og vurderes – og vise hvordan meldinger på sikt kan bidra til tryggere og riktigere legemiddelbruk, noe som igjen gir økt pasientsikkerhet.
Kategori: Bivirkninger
Bli ein legemiddeldetektiv – kvifor, kva og korleis melde biverknader
Det føreligg ei rekkje avgrensingar i kva for nokre biverknader ein har høve til å oppdage i kliniske studiar. Å identifisere og melde moglege biverknader frå vanleg klinisk praksis er det viktigaste verktøyet vi har for å oppdage nye biverknader. Når meldte du sist ein legemiddelbiverknad?
Medikamentindusert seksuell dysfunksjon – aktuelt for begge kjønn
Seksuelle dysfunksjoner er tabubelagte tilstander, men er kjente bivirkninger ved enkelte legemidler. Medikamentindusert seksuell dysfunksjon kan skyldes flere legemidler.
Bivirkningsspørsmål om Fampridine Accord etter generisk bytte fra Fampyra
RELIS har fått flere bivirkningsmeldinger etter at pasienter har byttet fra Fampyra til Fampridine Accord. Vi beskriver her prosess for godkjenning og vurdering av medisinsk likeverdige preparater.
Mulige alternativer ved hypersensitivitet for klopidogrel
Avbrutt behandling ved hypersensitivitet på klopidogrel gir økt risiko for aterotrombotiske komplikasjoner. Her gjennomgås alternativer for videre bruk av platehemmere i slike situasjoner.
Tumor-nekrosefaktor-(TNF)-alfa-hemmere og malignitet
Samtidig som behandling med TNF-alfa-hemmere har forbedret behandlingen av leddgikt og flere andre autoimmune sykdommer har det oppstått bekymring om hvorvidt TNF-alfa-hemmere øker risikoen for malign sykdom.