I NFT nr. 8/2022 beskrev vi hvordan farmasøyter og helsepersonell skal melde bivirkninger, hva som er viktigst å melde og hvilke opplysninger meldingene bør inneholde. I denne utgaven vil vi informere om hva som skjer med bivirkningsmeldinger etter at helsepersonell har sendt dem inn – hvordan informasjonen i meldingen registreres og vurderes – og vise hvordan meldinger på sikt kan bidra til tryggere og riktigere legemiddelbruk, noe som igjen gir økt pasientsikkerhet.
Kategori: Artikler
Ny kartlegging av informasjonsbehov om legemiddel hos norske gravide og ammande kvinner
Kva terapiområde gravide og ammande kvinner har behov for legemiddelinformasjon om er nyleg undersøkt i ein gjennomgang av spørsmål til Trygg Mammamedisin.
Valg av glukokortikoid til lokal injeksjon
Hvilke glukokortikoider til lokal injeksjon bør foretrekkes ved intra- og/eller ekstraartikulære sykdomstilstander?
Dosering av ulike styrker semaglutid (Ozempic)
RELIS har fått en rekke henvendelser som gjelder mangel på Ozempic 1 mg og bruk av to doser med styrke 0,5 mg som alternativ. Her er en kort oppsummering av våre vurderinger.
Isotretinoin og risiko for rabdomyolyse hos fysisk aktiv ungdom
Isotretinoin kan gi muskelsmerter og stigning av kreatinkinase (CK). Hvordan bør risiko for rabdomyolyse vurderes hos ungdom som bruker isotretinoin og samtidig driver intens trening?
Forvirring kan være utløst av legemidler!
Antikolinerge legemidler kan ha bivirkninger som det er ønskelig å unngå. Medarbeidere ved RELIS Sør-Øst blogget nylig om dette på Oslo universitetssykehus sine nettsider.
Medikamentindusert seksuell dysfunksjon – aktuelt for begge kjønn
Seksuelle dysfunksjoner er tabubelagte tilstander, men er kjente bivirkninger ved enkelte legemidler. Medikamentindusert seksuell dysfunksjon kan skyldes flere legemidler.
Hostemidler – hva bør du vite?
Hoste er en naturlig refleks som utløses ved irritasjon av strupen, luftrøret eller bronkiene. Man skiller mellom tørrhoste og produktiv hoste (slimhoste). Hostemidler har beskjeden effekt.
Deltakelse fra RELIS på konferanse om behandling av alvorlig svangerskapskvalme
Den internasjonale konferansen om alvorlig svangerskapskvalme/hyperemesis gravidarum ble i år avholdt i oktober i London. RELIS var tilstede for faglig oppdatering på et tema vi får mange spørsmål om.
Bivirkningsspørsmål om Fampridine Accord etter generisk bytte fra Fampyra
RELIS har fått flere bivirkningsmeldinger etter at pasienter har byttet fra Fampyra til Fampridine Accord. Vi beskriver her prosess for godkjenning og vurdering av medisinsk likeverdige preparater.
